Experiencia en el tratamiento del carcinoma neuroendocrino de células pequeñas de cérvix

Karen López Miguel, Daniel Ricardo Martínez Avila, Dayana Pérez Mederos, Jorge Rodríguez Machado, Margarita De Quesada Amigó, Alejandro Linchenat Lambert, Roberto Esperón Noa, Juan Mario Silveira Pablos

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Resumen

Introducción: El carcinoma neuroendocrino de cérvix es un subtipo raro y agresivo de cáncer cervical.

Objetivo: Caracterizar a pacientes con diagnóstico de carcinoma neuroendocrino de células pequeñas de cérvix, tratadas en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, en el período comprendido entre los años 1998 - 2019.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo. La muestra de trabajo estuvo constituida por 19 pacientes. Se revisaron las historias clínicas donde se tomaron las variables analizadas como tipo de lesión, etapa clínica, técnicas de inmunohistoquímica, modalidad de tratamiento, supervivencia global. El análisis estadístico se realizó a través del programa para Windows SPSS en su versión 15.0. La supervivencia global fue evaluada utilizando el método de Kaplan-Meier.

Resultados: La edad más frecuente al diagnóstico fue ≤ 50 años. El grado de diferenciación de mayor frecuencia fue el indiferenciado (63,6 %). Predominaron las etapas avanzadas IVB y IIIB, según clasificación de la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia, (42,1 % y 21,1 %, respectivamente). La modalidad de tratamiento más empleada fue la quimioterapia con esquema cisplatino/etopósido (63,2 %). La supervivencia a los 5 años fue de 33,7 %.

Conclusiones: Las pacientes con diagnóstico de carcinoma neuroendocrino de células pequeñas de cérvix tienen características clínico-patológicas, pronósticas, y relacionadas con el tratamiento diferente a los carcinomas del cérvix.

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